岗位职责：
1、负责日常产品放行，供应商管理、批记录，产品情况放行反馈，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准。
2、负责生产过程中偏差处理、变更控制的协助调查。
3、负责质量档案资料管理、台账建立，确保质量档案的完整性。
4、完成领导交办的其他工作内容。
任职资格：
全日制专科及以上学历，药学中药学相关专业，一年以上药企工作经验；熟悉新版GMP和药品管理法的相关知识，熟练操作办公软件。